用hp20大孔吸附树脂提取mevastatin的研究|上海摩速科学器材有限公司-ag凯发k8国际

      

 

周鹃 印培民

摘要:报道了用hp20大孔吸附树脂从发酵液中提取mevastatin的研究结果。hp20大孔吸附树脂每ml湿树脂对mevastatin的吸附能力为83.8 mg 。用本方法制取的mevastatin 纯度达95%(hplc),完全符合用于pravastatin的生产。
关键词:hp20大孔吸附树脂;mevastatin;吸附
中图分类号:
tq460.6 4;r972 .6;tq424.3   文献标识码:a1 材料和方法

1.1 吸附树脂

studies on extraction of mevastatin by macroreticula adsorbent hp20

zhou juan1, yin pei-min2
(1.jiangxi institute for drug control
, nanchang 330046, prc;
2.institute of microbiology,jiangxi academy of sciences
, nanchang 330029,prc)

  abstract:this paper described the method of recovery of mevastatin from fermentation liquid by macroreticula adsorbent hp20.the adsorption ability of hp20 is 83.8 mg mevastatin/ml resin.the purity of mevastatin produced by this method is detected as 95% with hplc.this technic is highly suitable for using as the raw material for pravastatin production.
  key words:macroreticula adsorbent hp20;mevastatin;adsorption

  羟甲基戊二酰辅酶a还原酶(hmg-goa)抑制剂pravastatin na是**由高血脂引起的心血管**的*新一代**药。pravastatin na的生产方法为微生物二步发酵法。先由青霉(penicillium citrinum)从糖发酵生产mevastatin(又名compactin,ml-236b)。经提取精制得到的mevastatin在naoh作用下转化为mevastatin na,再由streptomyces carbophilus等具有羟基化酶活性的微生物发酵转化为pravastatin na[1,2]。
  关于从发酵液中提取精制mevastatin的方法,有报道:有机溶媒萃取结合各种层析技术[3,4],但未见其它论文公开报道。我们通过实验选出了hp20大孔吸附树脂,它具有非常优良的对mevastatin的吸附性能,所构建的提取精制工艺简单、高效,**工业应用价值。


  hp20(diaion),使用前按常规处理。
1.2 mevastatin发酵液
  由penicillium citrinum thom 38065发酵而得,mevastatin的质量浓度在400 mg.l-1左右。
1.3 mevastatin标准品
  由日本静冈大学生物工学研究室提供。纯度为99%(hplc)。
1.4 试剂
  各种试剂均为化学纯或hplc级。
1.5 mevastatin的分析方法
  mevastatin的浓度用高压液相色谱法测定(岛津lc-10ad型)。
  流动相:甲醇77%、水22.8%、醋酸0.1%、三乙胺0.1%。
  流 速:1.0 ml.min-1。
  分析柱:str ods-ii,4.6 mm×150 mm(日本信和化工株式会社)。
  测定波长(λ):237 nm。
  测定温度:25 ℃。
  测定时间:10 min (mevastatin的保留时间为(6.5±0.2) min)。
1.6 采用动态吸附法[5]
  样品被吸附后,树脂用无盐水洗涤,φ=0%~100%丙酮梯度解吸。


  mevastatin溶液在hp20树脂上的吸附曲线如图1 (fig.1)所示。v吸附(滤液量)∶v(hp20树脂)在150∶1以内时,吸附效果*好,无mevastatin泄漏。当该体积比大于150∶1时,mevastatin的泄漏急剧上升。至170∶1时,树脂吸附基本完成,此后吸附量缓慢上升,至220∶1时,达吸附平衡状态。该吸附曲线表明,hp20树脂对mevastatin有很强的吸附力,每1 ml湿树脂对mevastatin的吸附量为83.8 mg。mevastatin发酵液在hp20树脂上的吸附行为亦如图所示,但总吸附量由于发酵液中各种杂质的影响而有所下降。此后用无盐水洗涤吸附树脂,以除去各种无机离子、部分色素等杂质。
2 结果和讨论

2.1 mevastatin在hp20脂树上的吸附和解吸

  mevastatin在hp20树脂上的解吸曲线如图2(fig.2)所示。采用φ=0%~100%丙酮梯度洗脱。当丙酮在φ=0%~20%时,大量吸附在树脂上的色素被洗脱而无mevastatin被洗脱。进一步将丙酮从φ=20%升至φ=100%时,被吸附在树脂上的mevastatin在φ=(30%~60%)的丙酮中被集中洗脱下来。所收集的含mevastatin的洗脱液为淡黄色,浓缩比达15倍以上。充分体现了梯度洗脱液体积小,时间短的特点。之后树脂在高体积分数的丙酮下完成清洗,用水再生后即可重新使用。

2.2 实验室提取实验
  用hp20树脂从发酵液中提取精制mevastatin的工艺如下:发酵液经过滤得滤液,滤液用2 mol.l-1 hcl调ph至7.0,进hp20树脂柱吸附。当进样量达到树脂的工作吸附容量,即检有mevastatin漏出时,停止进样。继而用无盐水洗涤hp20树脂后,用φ=(0%~100%)丙酮梯度洗脱,收集含mevastatin的解析液。用w=0.05%活性炭脱色后,蒸去丙酮,浓缩冻干得mevastatin粗品。粗品用少量φ=35%的丙酮复溶后,加入3~5倍ph 2.0的蒸镏水结晶得mevastatin。各步收率和纯度见表1(tablel)。

table 1 recovery and purification of mevastatin from
fermentation liquid of penicillum citrinum

用hp20大孔吸附树脂提取mevastatin的研究
step volume/ml or
weight/mg
conc.of mevastatin
/mg.ml-1
amount of
mevastatin/mg
yield
/%
fermentation liquid 1 200 0.385 462.0 100.0
elution from hp20 150 2.775 416.2 90.0
decolorization 200 1.646 329.3 79.0
crystallization 284 95.1%(purity) 270.0 82.0
total       58.5


3 小结

(1)在本实验的条件下,hp20树脂吸附mevastatin,每ml湿树脂对mevastatin的工作吸附量为78.6 mg,每ml湿树脂对mevastatin的平衡吸附量为83.8 mg 。
  (2)用本方法制得的 mevastatin纯度为95%(hplc),完全符合用于pravastatin的生产。
  (3)本方法过程简单,易操作,总收率为58%,较已报道的方法更适于工业化生产。

 

 

[1] hossobuchi m,shioiri t,ohyama j, et al.production of ml-236b,an inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coa reductase by penicillium citrinum:improvement of strain and culture conditions [j].biosci biotech bioeng,1993,57:1414~1419.
[2] 岸田有吉,内藤 敦,岩藤诚吾,等.プラバスタチンの开发研究[j].日本药学杂志,1991,111(9):469~487.
[3] 日本公开特许49-64823(1975)[p].
[4] 日本公开特许56-51992(1981)[p].
[5] 印培民,沈 卫,周 鹃:h-103大孔网状吸附剂提取林可霉素的研究[j].中国***杂志,1993,18(4):310~311

作者简介:(1966-),女,江西南昌市人,硕士,1987年7月毕业于华东理工大学生化工程系,1999年3月于日本静冈大学研究生院获硕士学位.
作者单位:周鹃
(江西省药品检验所,江西南昌 330046)
     印培民
(江西省科学院微生物研究所,江西南昌 330029)参考文献:
周鹃
  

 
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